Развернутое генетическое обследование для мужчин. VDR: 283 A>G (BSML) (РЕЦЕПТОР ВИТАМИНА Д);

COL2A1: C>A (Коллаген тип II альфа 1); COL1A1: -1997 G>T (Коллаген тип I альфа 1); CYP1B1: 1449 G>A (R368H) (Цитохром P450, семейство 1, подсемейство B, Полипептид 1); IL1A: -889 C>T (Интерлейкин 1A); IL1B: 3953 (3954) C>T (Интерлейкин 1B); IL1B: -511 C>T (Интерлейкин 1B); SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly) (Фактор транскрипции связи с элементом стерола - sterol regulatory element-binding protein 1); PON1: A>G (Gln192Arg) (Параоксоназа 1); ACE: 287 bp I/D (Ангиотензин-превращающий фермент); AGTR1: 1166 A>C (Рецептор 1-го типа для ангиотензина II); AGTR2: 1675 G>A (Рецептор 2-го типа для ангиотензина II); CYP11B2: -344 C>T (Цитохром P450, семейство 11, подсемейство B, полипептид 2 (Альдостерон синтетаза)); MTHFR: 677 C>T (Ala222Val) (Метилентетра- гидрофолатредуктаза); MTHFR: 1298 A>C (Glu429Ala) (Метилентетра- гидрофолатредуктаза); MTR: 2756 A>G (Asp919Gly) (Метионин синтетаза); MTRR: 66 A>G (Ile22Met) (Метионин-синтетаза-редуктаза); FGB: -455 G>A (Фибриноген beta-субъединица, коагуляционный фактор I); F2: 20210 G>A (Протромбин, коагуляционный фактор II ); F5: 1691 G>A (Arg506Gln) Лейден мутация (Коагуляционный фактор V); ITGA2: 807 C>T (F224F) (Гликопротеин Ia (VLA-2 рецептор)); ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro) (Гликопротеин IIIa (GpIIIa), интегрин бета-3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена)); FTO: T>A (IVS1) (Ген, связанный с ожирением); LPA: T>C (I4399M) (Аполипопротеин A, Lp(a)); IL6: -174 G>C (Интерлейкин 6); IL10: -1082 G>A (Интерлейкин 10); PPARG: 34 C>G (Pro12Ala) (Гамма-рецептор, активируеый пролифераторами пероксисом); TCF7L2: C>T (IVS3) (Ядерный рецептор бета-катенина, аналог транскрипционного фактора 7); TCF7L2: G>T (IVS4) (Ядерный рецептор бета-катенина, аналог транскрипционного фактора 7); IL4: -589 C>T (Интерлейкин 4); IL4: -33 C/T (Интерлейкин 4); IL4R: +1902 A>G (Gln576Arg) (Рецептор интерлейкина 4). кровь ЭДТА